Dihydroquercetin (taxifolin): 26 lợi ích sức khỏe, tác dụng phụ

Nguồn : https://kodelife.ru/digidrokvercetin-26-poleznyx-svojstv-dlya-zdorovya-pobochnye-effekty/

Ít người hiểu cơ thể oxy hóa và giải phóng vitamin C có lợi nhanh như thế nào. Nhưng trong bài viết này, bạn sẽ tìm hiểu cách dihydroquercetin, một chất chống oxy hóa mạnh, giúp duy trì và tái chế vitamin C trong cơ thể, từ đó tăng khả năng chống lại bệnh tật.
Bài viết dựa trên kết quả của 96 nghiên cứu khoa học

Nội dung

1 Dihydroquercetin là gì?
2 Dihydroquercetin được tìm thấy ở đâu?
3 Dihydroquercetin nào hữu ích nhất?
4 Sinh khả dụng của dihydroquercetin
5 Sức mạnh tổng hợp của dihydroquercetin và vitamin C
6 lợi ích của dihydroquercetin
7 Lợi ích có thể có của dihydroquercetin trong một số bệnh
8 Liều dùng của dihydroquercetin
9 Tác dụng phụ của dihydroquercetin

Dihydroquercetin là gì?
Dihydroquercetin (taxifolin – tên gọi thường xuyên ở các nguồn nước ngoài) là một thành phần hoạt tính sinh học của thực vật, một flavonoid, một dihydroflavonol. Nó được bao gồm trong sơ đồ trao đổi chất của thực vật.

Dihydroquercetin (taxifolin) được phát hiện vào năm 1938 bởi nhà hóa sinh người Hungary Albert Szent-Gyorgyi. Một người bạn của anh đã cố gắng cầm máu nướu răng bằng cách uống chế phẩm vitamin C chiết xuất từ ​​chanh. Sau đó, khi họ bắt đầu chảy máu trở lại, Szent-Gyorgy đã đưa cho bạn mình một dạng vitamin C tinh khiết hơn, tin rằng nó sẽ mang lại kết quả tốt hơn, nhưng dạng này không hiệu quả. Szent-Gyorgyi sau đó đã đưa cho bạn mình một số flavonoid được phân lập từ thực phẩm bổ sung vitamin C ban đầu, và nướu của bạn ông đã lành hoàn toàn.

Szent-Györgyi sau đó nhấn mạnh đến khả năng của flavonoid làm giảm tính thấm của mạch máu và tác dụng hiệp đồng của chúng với vitamin C, đó là lý do tại sao ban đầu ông đặt cho chúng cái tên “vitamin P”, cho thấy vai trò của chúng trong tính thấm. Dihydroquercetin ban đầu được gọi là vitamin P, nhưng sau đó người ta phát hiện ra rằng hợp chất tự nhiên này không cần thiết cho sức khỏe con người và do đó không phải là vitamin.

Ngày nay, khoa học biết khoảng 790 nghiên cứu về dihydroquercetin, trong đó hơn 500 nghiên cứu được thực hiện ở Nga. Ngoài ra, hầu hết các nghiên cứu đều kiểm tra tác động của chất này lên tế bào hoặc động vật và các thí nghiệm liên quan đến con người không nhiều.

Nhà bác học Linus Pauling đã khuyến nghị mỗi ngày uống từ 20-25mg Taxifolin bạn có thể kéo dài tuổi thọ tới 20-25 năm

Thực tế nhìn vào hình ảnh dưới đây bạn sẽ hiểu rõ sự cần thiết của việc nên sử dụng TAXIFOLIN và Dihydroquecertin.

Trong hình bạn thấy rõ các tế bào của cơ thể muốn khỏe mạnh đều phải có các mao mạch máu mang dinh dưỡng và oxy tới các tế bào và từ điểm giao đó cũng xảy ra quá trình trao đổi chất đào thải độc tố.

Một khi đường vận chuyển bị tắc nghẽn bạn khu vực đó không nhận được dinh dưỡng, chất thải không được đào thải ra gây viêm khu vực đó và tế bào thiếu oxy dinh dưỡng bị tổn thương bị bệnh. Do đó mà tại sao khi về già chúng ta bị đau nhức xương khớp , bện tim mạch, huyết áp , vì do càng lớn tuổi mỡ máu cao mọc đường dẫn gây tắc nghẽn, Đó là lý do vì sao chúng ta cần DIHYDROQUERCETIN hay Taxifolin, mục đích là để việc vận chuyển dinh dưỡng và oxy , chất thải trơn tru hơn , chúng ta sẽ có cơ hội sống khỏe mạnh hơn, bệnh tật đến chậm hơn.

Dihydroquercetin so với quercetin
Dihydroquercetin có cấu trúc rất giống với quercetin, có nhiều proton và electron hơn một chút. Ngoài cấu trúc, các chất này còn có tác dụng tương tự đối với tế bào và trong các phản ứng hóa học, nhưng tác dụng của dihydroquercetin không hoàn toàn giống với tác dụng của quercetin.

Cả hai chất đều là flavonoid và có hoạt tính chống oxy hóa mạnh. Sự thâm nhập vào tế bào cũng giống nhau và dựa trên sự giao tiếp với các phospholipid màng.

Dihydroquercetin, giống như quercetin, có khả năng tạo thành các hợp chất với kim loại, đặc biệt là với kẽm. Điều này giúp vận chuyển kẽm có lợi vào tế bào và liên kết các ion kim loại bên trong, đặc biệt là sắt, làm giảm phản ứng oxy hóa. Cả hai chất này đều được coi là phức hợp chelate giúp tăng khả năng cung cấp kim loại cho tế bào.

Hoạt tính chống oxy hóa của dihydroquercetin cao hơn quercetin: chất chứa 90-99% dihydroquercetin cho thấy khả năng chống oxy hóa trong khoảng 15.000 – 64.000 ORAC Te/g và quercetin có độ tinh khiết tương tự – không quá 10.900. Điều này cho thấy có thể dùng liều dihydroquercetin thấp hơn so với quercetin để đạt được tác dụng chống oxy hóa tương tự.

Chỉ số ORAC là khả năng hấp thụ quang phổ của các gốc oxy bởi các chất khác nhau, một chỉ số quan trọng về hoạt động chống oxy hóa.

Dihydroquercetin ít độc hơn và ít gây đột biến hơn quercetin. (4) Quercetin có tác dụng mạnh hơn trong việc ức chế sự biểu hiện của VEGF (yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu), có lợi cho bệnh ung thư và các bệnh về mạch máu. (5)

Quercetin thể hiện tính độc quang khi nó phân hủy trong tế bào da khi tiếp xúc với tia UV từ mặt trời. Trong trường hợp này, có sự gia tăng sản xuất các loại oxy phản ứng và giảm mức độ glutathione nội bào trong nguyên bào sợi ở da người. Điều này góp phần gây lão hóa da. Tuy nhiên, khi sử dụng dihydroquercetin, tác dụng tương tự không được quan sát thấy. (6)

Hoạt động chung nhằm giảm viêm và sản xuất oxit nitric bằng đại thực bào của nhiều loại flavonoid khác nhau, bao gồm quercetin và dihydroquercetin (taxifolin)
Dihydroquercetin được tìm thấy ở đâu?
Dihydroquercetin được tìm thấy với số lượng lớn ở cây thông Siberia Larix sibirica (Nga), và cũng có thể được tìm thấy trong các loài cây thông lá kim khác, chẳng hạn như cây thủy tùng Trung Quốc – Taxus chinensis var. maiei, cũng như các loài cây lá kim ở Địa Trung Hải. Nhưng chất lượng và trữ lượng cao nhất là sản xuất dihydroquercetin từ gỗ thông Siberia. (1)

Ngoài ra, taxifolin được tìm thấy trong một số loại gạo, trong hạt cây kế sữa và trong nhiều loại thực vật khác nhau như trái cây, trà và ca cao. Nhưng ở đây dihydroquercetin được tìm thấy với số lượng rất nhỏ và hầu như không có tác dụng rõ rệt đối với cơ thể.

Dihydroquercetin ở nước nào hữu ích nhất?
Có một số lượng lớn các chất bổ sung có chứa dihydroquercetin trên thị trường Nga. Khi lựa chọn sản phẩm có thể hữu ích nhất khi sử dụng, các biên tập viên của CODE OF LIFE khuyên bạn nên chú ý đến các tiêu chí sau:

Sự lựa chọn tốt nhất sẽ là dihydroquercetin (taxifolin) được sản xuất tại Nga, bởi vì Đất nước chúng tôi có công nghệ phát triển nhất để sản xuất chất này, có trữ lượng lớn cây thông Siberia và các yêu cầu an toàn nghiêm ngặt hơn
Bạn nên chọn dihydroquercetin có độ tinh khiết 96-99%, điều này sẽ giúp bạn tiêu hóa tốt hơn và bảo quản tốt nhất chất có lợi trong quá trình chuyển hóa ở ruột
Sự lựa chọn lý tưởng sẽ là dihydroquercetin với độ tinh khiết từ 97% trở lên, đã loại bỏ các chất nhị trùng và polyme và chỉ để lại các tinh thể đơn dihydroquercetin trong chất thu được.
Trên nhãn thực phẩm bổ sung, bạn sẽ thấy dòng chữ cho biết mức độ tinh khiết của việc sản xuất dihydroquercetin, phải được ghi lại khi được yêu cầu
Việc sản xuất tách chiết Dihydroquercetin phải ở cơ sở sản xuất có chứng chỉ chất lượng GMP
Khi phân tích các chất bổ sung dihydroquercetin khác nhau trên thị trường, chúng tôi đã đi đến kết luận rằng nhãn hiệu “Taxifolin Baikal (dihydroquercetin)” vùng sinh thái sạch Altai quanh hồ Baikal sẽ cho nhiều lợi ích nhất.

Sinh khả dụng của dihydroquercetin
Flavonoid, bao gồm dihydroquercetin, hòa tan kém trong nước và có tốc độ hòa tan chậm từ dạng bào chế rắn, hạn chế sử dụng lâm sàng. Người ta tin rằng sinh khả dụng tuyệt đối của dihydroquercetin ở mức 49-52% liều dùng. (2) Khoảng 93% dihydroquercetin được chuyển hóa ở ruột và sự hấp thu của nó xảy ra ở các tế bào biểu mô của ruột non. (3)

Ví dụ, nếu chúng ta sử dụng các con đường thay thế để đưa dihydroquercetin vào cơ thể, thì khả năng xâm nhập của chất này qua da hoặc niêm mạc âm đạo lần lượt là 48% và 87%. (6)

Giống như quercetin, taxifolin từ nguồn thực vật bị phá hủy ở nhiệt độ cao, chẳng hạn như trong khi nấu. Do đó, chiên hành tây trong 60 phút ở nhiệt độ 180 độ sẽ làm mất hoàn toàn quercetin và thức ăn được phục vụ mà không có chất flavonoid có lợi. (4)

Để tăng khả dụng sinh học của dihydroquercetin, người ta đã đề xuất dùng nó cùng với phospholipid. Trong trường hợp này, khả dụng sinh học của nó tăng lên 1,5-2 lần. Các phospholipid dễ tiếp cận nhất là glycerin và lecithin. (5)

Sức mạnh tổng hợp của dihydroquercetin và vitamin C
Hàng ngày cơ thể chúng ta liên tục bị tấn công bởi các tác nhân gây hại được gọi là gốc tự do. Nhìn chung, cả chất chống oxy hóa bên trong và chế độ ăn uống đều có tác dụng rất tốt trong việc ngăn chặn các gốc tự do. Tuy nhiên, một khi sự cân bằng này bị phá vỡ, các bệnh nghiêm trọng như ung thư, bệnh tim, bệnh phổi, tiểu đường, bệnh Parkinson, viêm khớp, bệnh Alzheimer và đột quỵ có thể xảy ra. (1, 2, 3)

Nhiều dữ liệu khoa học đã nhiều lần chỉ ra rằng các hợp chất đặc biệt trong trái cây và rau quả tươi mang lại khả năng bảo vệ quan trọng chống lại tổn thương gốc tự do. Trong số này, vitamin C và các chất thực vật được gọi là flavonoid có thể là một trong những chất chống oxy hóa mạnh nhất trong tự nhiên. (4, 5)

Flavonoid thực hiện hai chức năng quan trọng trong cơ thể. Đầu tiên, chúng tăng cường phản ứng miễn dịch của cơ thể trước các cuộc tấn công từ các chất gây dị ứng, vi rút và chất gây ung thư. Thứ hai, chúng hoạt động như chất chống oxy hóa mạnh, bảo vệ cơ thể khỏi stress oxy hóa và tổn thương gốc tự do, nguyên nhân gây ra nhiều bệnh tim mạch, thần kinh và tiểu đường. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng những người tăng lượng flavonoid tiêu thụ rõ ràng đã giảm tỷ lệ chẩn đoán và tử vong do bệnh tim. (7, 8, 9)

Lợi ích về tim và trao đổi chất của flavonoid và các cơ chế phân tử tiềm ẩn (nguồn)
Một trong những đặc tính quan trọng nhất của các flavonoid này là khả năng tăng cường tác dụng của vitamin C. Chức năng chính của vitamin C trong cơ thể con người là làm giảm tác động nguy hiểm của các phản ứng oxy hóa trong cơ thể. Thật không may, vì vitamin C tan trong nước nên nó chỉ tồn tại trong cơ thể một thời gian rất ngắn trước khi bị đào thải khỏi cơ thể. Khung thời gian này hạn chế hiệu quả của vitamin C.

Cho đến nay, người ta khuyến cáo nên dùng vitamin C với nhiều liều lượng để duy trì tác dụng tối ưu. Tuy nhiên, flavonoid đã được chứng minh là có tác dụng cải thiện nồng độ và hiệu quả của vitamin C trên toàn cơ thể. Khám phá quan trọng này có nghĩa là bạn có thể dùng ít vitamin C hơn trong khi nó được hỗ trợ bởi flavonoid và có tác dụng mạnh hơn. (11)

Một loại flavonoid, dihydroquercetin, đã được tìm thấy trong các nghiên cứu là cực kỳ có lợi trong việc khôi phục sự lưu thông vitamin C khắp cơ thể. Ngoài ra, nó hạn chế sự bất hoạt hoặc oxy hóa vitamin C, cho phép vitamin C tồn tại trong cơ thể lâu hơn. (12, 13)

Nghiên cứu mới thú vị cho thấy rằng flavonoid dihydroquercetin, khi kết hợp với vitamin C, thậm chí còn mang lại khả năng bảo vệ hiệp đồng mạnh mẽ hơn chống lại stress oxy hóa so với chỉ sử dụng từng chất.

Không giống như thực vật và hầu hết các loài động vật, con người không thể sản xuất vitamin C trong cơ thể và do đó phải lấy từ nguồn bên ngoài. Điều này đã khiến một số nhà khoa học, bao gồm cả người đoạt giải Nobel hóa học quá cố Linus Pauling, cho rằng con người có thể trở nên khỏe mạnh hơn nếu họ bổ sung vào chế độ ăn uống của mình một lượng vitamin C tỷ lệ thuận với lượng do động vật tự sản xuất vitamin C. Ngoài ra, Ngoài ra, người lớn tuổi có hàm lượng vitamin C giảm, điều này có thể góp phần phát triển một số bệnh như bệnh tim mạch, ung thư, bệnh thoái hóa thần kinh và suy giảm thị lực. (14, 15, 16)

Sự kết hợp giữa vitamin C và dihydroquercetin cho thấy triển vọng tốt trong việc duy trì và phục hồi sức khỏe nên chế phẩm này đã được phê duyệt làm thuốc ở một số nước trên thế giới.

Ví dụ, dihydroquercetin, cùng với vitamin C (D+C), có thể được sử dụng trong điều trị đột quỵ nặng, một tình trạng thường gây tử vong do giảm lưu lượng máu và oxy đến não. Các nghiên cứu về tác động của tình trạng thiếu oxy trong não chuột đã chỉ ra rằng hỗn hợp D+S làm giảm thiệt hại do thiếu lưu lượng máu. Ngoài ra, những loại thuốc này còn khôi phục cấu trúc bình thường và hoạt động điện hóa của các khớp thần kinh – kết nối cho phép các tế bào thần kinh truyền thông tin. (17, 18)

Viện Hàn lâm Khoa học Y tế Nga gần đây đã tiến hành hai nghiên cứu lâm sàng với 52 bệnh nhân bị suy giảm lưu lượng máu trong não. Dihydroquercetin và vitamin C được dùng cho bệnh nhân trong 21 ngày. Việc giảm độ nhớt của máu và nguy cơ đông máu đã cải thiện sự chú ý, trí nhớ và hiệu suất tinh thần, giảm chóng mặt, ngủ bình thường, giảm đau đầu và giảm mệt mỏi. Ở những bệnh nhân thuộc nhóm đối chứng cùng lứa tuổi, không quan sát thấy những thay đổi như vậy. (19, 20)

Dihydroquercetin với vitamin C cũng có thể bảo vệ chống lại một số tác động tàn phá của cơn đau tim. Các nghiên cứu trên chuột đã chỉ ra rằng hỗn hợp này ngăn chặn quá trình đông máu và tổn thương não có thể xảy ra sau một cơn đau tim như vậy. (21, 22)

Ngoài ra, các nghiên cứu trên chuột đã chỉ ra rằng D+S bảo vệ chống lại tổn thương võng mạc do ánh sáng cường độ cao gây ra. (23)

Sơ đồ tác dụng của vitamin C lên tế bào miễn dịch (nguồn)
Lợi ích của dihydroquercetin
Dihydroquercetin chống lại bệnh tim mạch
Các nhà khoa học đã chứng minh rằng dihydroquercetin ức chế quá trình peroxid hóa lipid, một quá trình thường dẫn đến xơ vữa động mạch. (14, 24, 32) Trong một nghiên cứu trên động vật, dihydroquercetin đã ức chế quá trình peroxid hóa lipid trong huyết thanh và gan sau khi tiếp xúc với bức xạ ion hóa độc hại. Tác dụng ức chế của dihydroquercetin được tăng cường bởi cả vitamin C và vitamin E bằng cách giảm quá trình oxy hóa các lipoprotein mật độ thấp có hại (LDL), có thể giúp ngăn ngừa xơ vữa động mạch. (34, 35)

Giảm nồng độ lipoprotein mật độ thấp (LDL) cao là một trong những mục tiêu chính của liệu pháp chống cholesterol hoặc statin được sử dụng trong y học. Nghiên cứu cho thấy dihydroquercetin có thể hữu ích trong nỗ lực điều trị nhằm giảm mức LDL bằng cách ức chế sự hình thành apolipoprotein B, một trong những thành phần chính của LDL. (36)

Các nghiên cứu khác đã chỉ ra rằng dihydroquercetin làm giảm nồng độ lipid và cholesterol trong huyết thanh và gan ở chuột. Dạng dihydroquercetin liên hợp ức chế cùng một loại enzyme được nhắm mục tiêu bởi các statin làm giảm cholesterol phổ biến như Lipitor, Zocor và Pravachol. (38)

Trong các nghiên cứu trên động vật, dihydroquercetin được phát hiện có tác dụng làm giảm huyết áp cao và bình thường hóa phép đo điện liên quan đến việc kích hoạt buồng bơm của tim (tâm thất). (39)

Dihydroquercetin hỗ trợ sức khỏe hệ thần kinh
Não và hệ thần kinh đặc biệt nhạy cảm với tác hại của các gốc tự do. Khi chúng ta già đi, tổn thương gốc tự do có thể tích tụ trong não, dẫn đến suy giảm nhận thức và các bệnh khác như chứng mất trí nhớ hoặc bệnh Alzheimer. May mắn thay, taxifolin cung cấp sự bảo vệ cần thiết cho các tế bào não và dây thần kinh quan trọng.

Để nghiên cứu cách bảo vệ não khỏi chấn thương, các nhà khoa học đã sử dụng mô hình động vật bị đột quỵ. Dihydroquercetin ngăn chặn sự biểu hiện của các enzyme dẫn đến viêm. Ngoài ra, dihydroquercetin còn giúp ngăn chặn các tế bào bạch cầu tấn công và bám vào những vùng dễ bị tổn thương của não. Những hoạt động này giúp cung cấp sự bảo vệ thần kinh thiết yếu chống lại tổn thương oxy hóa do gốc tự do gây ra, thường xảy ra khi não không nhận đủ máu và oxy. (27, 28, 40)

Ngoài tình trạng suy giảm tinh thần thường đi kèm với tuổi già, các chức năng quan trọng như nhận thức, suy nghĩ, ngôn ngữ và ý thức cũng có thể bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Bảo vệ các vùng não kiểm soát các chức năng này là một lợi ích quan trọng khác của dihydroquercetin. Trong một nghiên cứu, các nhà khoa học phát hiện ra rằng dihydroquercetin ngăn ngừa tổn thương oxy hóa từ các gốc tự do đến các tế bào thần kinh quan trọng kiểm soát các chức năng não này. (41)

Bằng cách bảo vệ các tế bào trong não và hệ thần kinh trung ương, dihydroquercetin có thể giúp ngăn ngừa một số căn bệnh nguy hiểm nhất liên quan đến lão hóa.

Dihydroquercetin ngăn chặn stress oxy hóa và viêm
Nhờ khả năng chống oxy hóa mạnh mẽ, dihydroquercetin có thể tiêu diệt hai loại gốc tự do nguy hiểm nhất trong cơ thể: gốc superoxide và gốc peroxide. Dihydroquercetin cũng có tác dụng bảo vệ các tế bào hồng cầu và bạch cầu. Nghiên cứu cho thấy nó bảo vệ các tế bào bạch cầu khỏi căng thẳng môi trường và ngăn ngừa sự chết do oxy hóa của các tế bào hồng cầu. Kết quả là một hệ thống miễn dịch mạnh mẽ hơn, tràn đầy năng lượng hơn, có thể tích cực kiểm soát và bảo vệ các cơ quan quan trọng của cơ thể chúng ta. (24, 25, 26)

Viêm là thủ phạm chính gây ra các bệnh thoái hóa như viêm khớp, bệnh tim mạch và ung thư. Dihydroquercetin đã được chứng minh là làm giảm hoạt động của các enzyme gây viêm như cyclooxygenase-2 (COX-2) và ức chế các chất trung gian gây viêm bao gồm cả cytokine. (27, 28, 29, 30)

Enzim COX-2 là trọng tâm của nghiên cứu dược phẩm sâu rộng, dẫn đến việc tạo ra một số loại thuốc như Vioxx và Celebrex. Tuy nhiên, những loại thuốc này có tác dụng phụ và làm tăng nguy cơ tử vong do bệnh tim. Dihydroquercetin có thể là giải pháp thay thế an toàn cho một số loại thuốc dùng để điều trị viêm.

Viêm cũng làm cho sự hiện diện của nó được biết đến thông qua các phản ứng dị ứng. Histamine được công nhận rộng rãi là tác nhân gây ra hầu hết các đợt bùng phát dị ứng. Dihydroquercetin ngăn chặn sự giải phóng histamines, do đó làm giảm mức độ nghiêm trọng của các biểu hiện dị ứng. (31)

Tác dụng chống oxy hóa của dihydroquercetin đã được nghiên cứu ở chuột bị viêm gan do metan tetrachloride. Các con vật được chia thành ba nhóm: 9 trong số chúng được tiêm metan tetrachloride dưới da trong 4 ngày, 9 nhóm khác nhận được taxifolin (liều 100 mg/kg) trong 4 ngày trước lần tiêm metan tetrachloride đầu tiên và trong 14 ngày sau đó, và nhóm thứ ba. nhóm không được gì cả. Hàm lượng các sản phẩm peroxid hóa lipid ở chuột chỉ được tiêm carbon tetrachloride tăng 1,5 lần so với đối chứng và chuột được tiêm dihydroquercetin. Tương tự như vậy, hoạt tính chống oxy hóa trong huyết tương của chúng thấp hơn 1,8-2 lần so với động vật được điều trị bằng taxifolin. (32)

Dihydroquercetin ngăn ngừa biến chứng của bệnh tiểu đường
Một trong những căn bệnh nghiêm trọng nhất là bệnh tiểu đường, có tác động đặc biệt tàn phá đến hệ tim mạch và mắt. Dihydroquercetin có thể cung cấp sự hỗ trợ rất cần thiết cho những người đang vật lộn để đối phó với những ảnh hưởng của bệnh tiểu đường loại 2.

Các nhà khoa học lưu ý rằng những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có nguy cơ mắc các bệnh về mạch máu cao hơn. Điều này một phần là do bệnh tiểu đường loại 2 làm tăng khả năng của một số tế bào bạch cầu gọi là bạch cầu trung tính bám vào niêm mạc mạch máu hoặc nội mô. Điều này có thể góp phần vào sự phát triển của bệnh mạch máu khắp cơ thể, đặc biệt là ở các mạch máu chính của tim.

Một nghiên cứu của Nga phát hiện ra rằng dihydroquercetin ức chế hoạt động viêm bạch cầu trung tính ở bệnh nhân tiểu đường loại 2, và do đó có thể giúp bảo vệ hệ thống mạch máu khỏi sự tàn phá của căn bệnh này.(43)

Ở bệnh nhân tiểu đường, dihydroquercetin đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ chống lại hai nguyên nhân phổ biến gây mất thị lực: thoái hóa điểm vàng và đục thủy tinh thể. Thoái hóa điểm vàng xảy ra khi vùng võng mạc trong mắt chịu trách nhiệm về tầm nhìn chi tiết bắt đầu xấu đi. Dihydroquercetin thúc đẩy lưu lượng máu đến vùng này của mắt, giúp bảo vệ chống mất thị lực. Ngoài ra, bằng cách ức chế hoạt động của một loại enzyme trong thủy tinh thể của mắt, nó có thể giúp ngăn ngừa sự hình thành đục thủy tinh thể ở bệnh nhân tiểu đường. (44, 45)

Dihydroquercetin bảo vệ chống lại tổn thương gan
Nhiều hóa chất được sử dụng trong các ứng dụng công nghiệp và thương mại, chẳng hạn như dioxin, dibenzofuran và carbon tetrachloride, hoạt động như chất độc trong gan. Một số trong chúng có thể gây độc cho tế bào gan, thúc đẩy quá trình peroxid hóa lipid. (46)

Nhưng do tác dụng chống oxy hóa mạnh mẽ, dihydroquercetin có thể bảo vệ gan khỏi tác động độc hại và nhiễm virus. Khi cho chuột dùng thuốc trong 4 ngày trước khi cho chúng tiếp xúc với hóa chất trước đây được sử dụng trong ngành giặt khô và làm lạnh, chuột cho thấy nguy cơ phát triển bệnh viêm gan do chất độc này gây ra là thấp. (47)

Ngoài ra, trong mô hình chuột bị tổn thương gan, dihydroquercetin có hiệu quả hơn vitamin E trong việc ức chế những thay đổi sinh hóa có thể dẫn đến viêm gan. Đặc biệt, nó ngăn chặn việc sản xuất yếu tố hoại tử khối u gây viêm (TNF-alpha), cũng như sự xâm nhập vào gan của các tế bào của hệ thống miễn dịch. (48, 49, 50)

Dihydroquercetin cũng cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong cuộc chiến chống lại bệnh viêm gan A do virus gây ra. Virus viêm gan A thường lây truyền qua việc tiêu thụ thực phẩm bị ô nhiễm. Trong ống nghiệm, dihydroquercetin đã ngăn chặn sự nhân lên và tác dụng gây bệnh của virus viêm gan A. (51)

Vì vậy, việc bổ sung dihydroquercetin mang lại những lợi ích quan trọng cho gan, giúp bảo vệ gan khỏi tác hại của chất độc và virus viêm gan.

Dihydroquercetin làm giảm đau do viêm khớp và viêm
Các loại viêm khớp phổ biến nhất là do sự phá hủy sụn ở khớp do viêm gây ra (viêm xương khớp) hoặc do cơ thể tự miễn dịch tấn công vào mô khớp của chính nó (viêm khớp dạng thấp). Dihydroquercetin có thể có lợi cho cả hai loại viêm khớp. (52, 53)

Một cách quan trọng mà dihydroquercetin có thể hạn chế sự khởi phát của bệnh viêm khớp là ngăn chặn sự biểu hiện của các chất sinh hóa gây viêm. Hành động này đã được chứng minh là ngăn ngừa sự phát triển của bệnh viêm khớp tự miễn. (53) Ngoài ra, nó làm giảm sự hình thành các tế bào miễn dịch được kích hoạt, có thể là nguyên nhân gây ra sự phát triển của các bệnh tự miễn khác nhau, bao gồm cả viêm khớp dạng thấp. (31, 54)

Ngoài ra, dihydroquercetin có thể giúp giảm đau tự nhiên. Trong một nghiên cứu trên chuột, người ta phát hiện ra rằng nó có tác dụng ức chế cơn đau và viêm mạnh hơn aspirin hoặc paracetamol. (55)

Do đó, dihydroquercetin có thể hứa hẹn ngăn ngừa tình trạng viêm và hoạt động tự miễn dịch góp phần phát triển bệnh viêm khớp.

Dihydroquercetin hỗ trợ hệ thống miễn dịch
Nghiên cứu thú vị cho thấy dihydroquercetin có thể hỗ trợ cuộc chiến chống lại hai loại bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng: viêm phổi và HIV.

Các nhà khoa học đã nghiên cứu tác dụng của nó ở những bệnh nhân bị viêm phổi cấp tính. Khi những người được điều trị bằng liệu pháp tiêu chuẩn nhận được nhiều chất chống oxy hóa khác nhau, bao gồm cả dihydroquercetin, họ hồi phục sau bệnh viêm phổi nhanh hơn so với những bệnh nhân chỉ được điều trị bằng liệu pháp truyền thống. (56)

Một số nghiên cứu sơ bộ đã chỉ ra rằng chất này có thể giúp chống lại virus HIV. Dihydroquercetin gần đây đã được phân lập như một thành phần hoạt động trong vỏ cây óc chó Trung Quốc. Chiết xuất thực vật thu được sẽ giết chết có chọn lọc các tế bào bị nhiễm vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người. Ngoài ra, dihydroquercetin còn được phát hiện có tác dụng ức chế hoạt động của một loại enzyme (ase phiên mã ngược) mà các loại virus như HIV sử dụng để sao chép vật liệu di truyền của chúng. (58)

Dihydroquercetin làm dịu da bị kích ứng
Trong một nghiên cứu ở người, dihydroquercetin đã ngăn chặn các chất sinh hóa khác nhau góp phần vào sự phát triển của bệnh viêm da. (29) Dihydroquercetin làm giảm viêm da bằng cách kích hoạt cytokine IL-10 chống viêm. Cytokine này giúp làm giảm phản ứng quá mẫn của da với các tác nhân bên ngoài, một nguyên nhân phổ biến gây viêm da. (59, 60)

Dihydroquercetin cải thiện vi tuần hoàn mao mạch
Khi bị tăng huyết áp động mạch, hệ thống vi tuần hoàn trong mạch máu, có nhiệm vụ cung cấp máu cho các cơ quan, sẽ nhanh chóng bị tổn thương. Điều này có tầm quan trọng lâm sàng lớn về mặt cung cấp máu cho tim, não và thận. Ở bệnh nhân tăng huyết áp, vi tuần hoàn không đủ xảy ra do giảm số lượng và mật độ mao mạch.

Ở mức độ vi tuần hoàn, những thay đổi quan trọng xảy ra trong tính chất của máu, làm tăng độ nhớt của máu. Những thay đổi như vậy trong máu, liên quan đến sự suy giảm vi mạch, là nguyên nhân làm giảm lượng oxy cung cấp cho các mô, cũng như làm tăng sức cản ngoại biên và huyết áp.

Dihydroquercetin có nhiều đặc tính khác nhau có thể có lợi cho những người bị tăng huyết áp. Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng nó cải thiện độ đàn hồi của tế bào hồng cầu để chúng có thể dễ dàng thâm nhập ngay cả những mạch máu mỏng nhất. Tất nhiên, huyết áp tăng không còn xảy ra nữa và do đó nguy cơ đột quỵ giảm đáng kể. Taxifolin cũng làm giảm độ nhớt của máu và cải thiện vi tuần hoàn ở cấp độ mao mạch. (63)

Trong bối cảnh này, nhiều nghiên cứu khác nhau đã được thực hiện ở Nga. Tác dụng của dihydroquercetin được nghiên cứu ở hai nhóm gồm 40 bệnh nhân mắc dạng nhịp tim nhanh – suy nhược tuần hoàn thần kinh cùng với tăng huyết áp và tăng huyết áp động mạch. Trong khi cả hai nhóm đều nhận được thuốc hạ huyết áp, nhóm thứ hai cũng nhận được liều bổ sung hàng ngày là 40 mg dihydroquercetin. Ở nhóm đầu tiên, tác dụng hạ huyết áp rõ ràng được quan sát thấy giữa ngày điều trị thứ ba và thứ tư, nhưng 17% người tham gia yêu cầu tăng liều thuốc. Tác dụng hạ huyết áp tương tự cũng được quan sát thấy ở nhóm thứ hai, nhưng sớm hơn – giữa ngày điều trị đầu tiên và ngày thứ hai – và không ai trong số những người tham gia ở nhóm thứ hai cần tăng liều thuốc hạ huyết áp.

Xin lưu ý rằng nhãn hiệu Bio dihydroquercetin “Taxifolin Baikal (dihydroquercetin)” đã cho thấy hiệu quả tốt trong việc cải thiện vi tuần hoàn trong hơn 8 năm có mặt trên thị trường.

Dihydroquercetin cải thiện tình trạng tăng huyết áp
Trong một nghiên cứu khác, 80 nam giới tăng huyết áp ở độ tuổi 23–52 bị rối loạn nhịp tim ngoại tâm thu đã được điều trị phức tạp cho chứng rối loạn nhịp tim của họ, với 40 người tham gia được nhận thêm 40 mg dihydroquercetin/ngày. Hiệu quả được đo vào ngày điều trị thứ ba, thứ năm và thứ tám. Tác dụng chống loạn nhịp được quan sát thấy sớm hơn từ 1 đến 2 ngày ở những người dùng taxifolin và tác dụng này cũng cao hơn 86,7% so với nhóm đối chứng. Nghiên cứu này chứng minh taxifolin có tác dụng hạ huyết áp và chống loạn nhịp rõ rệt, không có tác dụng phụ.

Trong một nghiên cứu khác, 100 bệnh nhân tăng huyết áp giai đoạn 1 hoặc 2 khi đang dùng thuốc được chọn ngẫu nhiên để nhận dihydroquercetin (68 bệnh nhân) hoặc giả dược.

Kết quả nghiên cứu cho thấy:

Huyết áp tâm thu và tâm trương giảm đáng kể trong 3 tháng ở cả hai nhóm, cũng như giảm nhịp tim ở nhóm dùng taxifolin
Tác dụng ổn định trong việc hạ huyết áp tâm thu và tâm trương vào ban ngày ở cả hai nhóm sau 6 tuần và giảm đáng kể huyết áp tâm thu vào ban đêm chỉ ở nhóm dihydroquercetin
Giảm các quá trình trì trệ ở giường vi tuần hoàn và cải thiện vi tuần hoàn ở nhóm bệnh nhân dùng taxifolin sau 6 tuần điều trị, chức năng nội mô mạch máu đã bình thường hóa ở nhóm bệnh nhân dùng dihydroquercetin

Dihydroquercetin rất hữu ích cho các bệnh mạch máu não
Tăng huyết áp động mạch là yếu tố nguy cơ chính của đột quỵ, được chẩn đoán ở 78,2% trường hợp tăng huyết áp nặng hơn do tuổi già, đái tháo đường, hút thuốc lá, thay đổi nồng độ lipoprotein và phì đại thất trái.

Viện nghiên cứu quốc gia về não người thuộc Viện Hàn lâm khoa học Nga đã tiến hành nghiên cứu để đánh giá tác dụng của taxifolin đối với những người có vấn đề về mạch máu não. Nghiên cứu có sự tham gia của 29 bệnh nhân có độ tuổi trung bình là 67,6 tuổi mắc bệnh não rối loạn tuần hoàn. Họ được dùng 80 mg dihydroquercetin/ngày trong 18-21 ngày. Trong số này có 12 bệnh nhân bị đột quỵ do thiếu máu cục bộ.

Người ta phát hiện ra rằng dùng taxifolin giúp giảm một số vấn đề, đặc biệt là đau đầu, mất ngủ, suy nhược và các vấn đề về thực vật và mạch máu, cũng như chóng mặt. Sự cải thiện lớn hơn ở những bệnh nhân mắc bệnh não liên quan đến đột quỵ.

Dùng dihydroquercetin cũng làm giảm khả năng cảm xúc, lo lắng, cáu kỉnh, tâm trạng tồi tệ, nghi bệnh và cố định vào cảm xúc cá nhân. Một lần nữa, ngoại trừ tâm trạng chán nản và bệnh nghi bệnh, những cải thiện này còn lớn hơn ở những bệnh nhân đột quỵ. Hiệu suất trí nhớ tốt hơn ở 75% bệnh nhân sau khi dùng taxifolin, đồng thời sự chú ý và tập trung cũng được cải thiện. Trí nhớ của bệnh nhân được cải thiện 70% và khối lượng của nó tăng lên trong 66,7% trường hợp.

Hai nghiên cứu lâm sàng khác được thực hiện trên 52 bệnh nhân để đánh giá hiệu quả sau 21 ngày dùng dihydroquercetin kết hợp với vitamin C ở những người có vấn đề về mạch máu não. Dùng taxifolin dẫn đến giảm độ nhớt của máu và xu hướng hình thành cục máu đông, cải thiện trí nhớ, sự chú ý và hiệu suất tinh thần, giảm chóng mặt, bình thường hóa giấc ngủ, giảm đau đầu và giảm mệt mỏi. Không có những thay đổi như vậy được quan sát thấy ở nhóm dùng giả dược. (63, 64)

Một nghiên cứu khác trên chuột cho thấy dùng dihydroquercetin cùng với axit ferulic và cinnamic dẫn đến ức chế mạnh mẽ tình trạng viêm vi mô (đại thực bào não) với sự giảm mức độ của các cytokine gây viêm TNF-alpha và IL-6. Giảm viêm và stress oxy hóa giúp cải thiện trí nhớ ngắn hạn ở động vật. (65)

Dihydroquercetin có thể giúp điều trị chứng loãng xương và các tình trạng phá hủy xương khác
Vì flavonoid trước đây đã được xác nhận là giúp điều trị chứng loãng xương và tăng cường sức khỏe tổng thể của xương, nên các nhà khoa học đã tiến hành một số thí nghiệm để nghiên cứu tác dụng của dihydroquercetin đối với sự hình thành và chức năng của các nguyên bào xương (tế bào xương loại bỏ mô xương để làm mới nó).

Sức mạnh và tính toàn vẹn của bộ xương con người phụ thuộc vào sự cân bằng tinh tế giữa quá trình tiêu xương bởi các nguyên bào xương và sự hình thành xương bởi các nguyên bào xương. Sự cân bằng này liên tục bị phá vỡ bởi những thay đổi về di truyền, thể dịch và cơ học. Trong bệnh loãng xương, sự cân bằng này thay đổi theo hướng có lợi cho các tế bào hủy xương và quá trình tiêu xương sẽ vượt quá quá trình hình thành xương.

Trong một nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã kiểm tra tác dụng của taxifolin đối với tế bào hủy xương bằng cả phương pháp in vitro và nghiên cứu in vivo. Kết quả của thí nghiệm cho thấy dihydroquercetin đã ngăn chặn sự kích hoạt của yếu tố hạt nhân Nf-kB, proto-oncogene C-Fos và protein kinase MAPK được kích hoạt bằng mitogen, đồng thời cũng làm giảm sự biểu hiện của các gen hủy cốt bào cụ thể, bao gồm Trap, Mmp -9, cathepsin K, C-Fos, Nfatc1 và Xếp hạng. Ngoài ra, taxifolin còn ức chế quá trình tạo xương (tiêu hủy xương) bằng cách điều chỉnh sự điều chế một số đường truyền tín hiệu RANKL. Trong phát hiện của mình, các nhà khoa học khuyến nghị rằng dihydroquercetin nên được coi là một tác nhân trị liệu thay thế tiềm năng để điều trị các bệnh liên quan đến hủy cốt bào, chẳng hạn như loãng xương. (68)

Sơ đồ hình thành quá trình tạo xương (tiêu hủy xương bằng các tế bào hủy xương) dưới tác động của các cytokine gây viêm trong bệnh viêm khớp dạng thấp (nguồn)
Ngoài ra, việc sử dụng dihydroquercetin có thể hữu ích trong các bệnh khác khi mô xương bị tổn thương. Các bệnh viêm khớp mãn tính, chẳng hạn như viêm khớp vẩy nến và viêm khớp dạng thấp, thường được đặc trưng bởi sự phá hủy và bào mòn xương khớp do hoạt động tăng lên của các nguyên bào xương liên quan đến quá trình tiêu xương. Sự hình thành hủy cốt bào được tăng cường bởi các cytokine gây viêm như TNF-α, IL-1β và IL-17 và không bị đối trọng bởi sự gia tăng hoạt động của các nguyên bào xương tạo xương. Các tế bào T miễn dịch, tế bào mô đệm và tế bào hoạt dịch tăng cường sự hình thành các nguyên bào xương thông qua sự biểu hiện của con đường truyền tín hiệu RANKL (ngăn chặn dihydroquercetin). (69)

Dihydroquercetin có thể hữu ích cho bệnh nấm candida
Candida (Candida albicans) là một trong những chủng nấm cơ hội và độc lực cao nhất, được tìm thấy trong hệ vi sinh vật của bất kỳ người nào. Nhưng với sự mất cân bằng trao đổi chất khác nhau hoặc trong điều trị một số bệnh khi hệ thống miễn dịch bị ức chế, bao gồm ung thư, tiểu đường, HIV, bệnh vẩy nến, nấm candida sẽ vượt khỏi tầm kiểm soát của các tế bào miễn dịch và xảy ra bệnh nấm candida xâm lấn.

Khả năng gây bệnh của Candida biểu hiện ở dạng hình thành màng sinh học, ức chế protein sốc nhiệt HSP90 và một số tác động lên gen. Con đường truyền tín hiệu RAS1-PKA, được bắt đầu bằng sự điều hòa giảm HSP90, rất quan trọng cho sự phát triển của sợi nấm (sợi nấm Candida). Các yếu tố phiên mã chính Tec1 và Rfg1 được xác định là có tác dụng kích thích sự phát triển của sợi nấm Candida albicans và gây ra sự xâm lấn cũng như độc lực khi kích hoạt đường truyền tín hiệu RAS1-PKA.

Trong một nghiên cứu của các nhà khoa học Ấn Độ, dihydroquercetin cho thấy mình là một chất có thể ức chế đồng thời cả hai yếu tố phiên mã Tec1 và Rfg1. Vì vậy, taxifolin giúp ức chế nấm Candida. (70)

Dihydroquercetin làm giảm tổn thương thận ở bệnh tiểu đường
Trong một nghiên cứu trên chuột, dihydroquercetin với liều 100 mg/kg/ngày đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ thận trong bệnh thận do tiểu đường. Dùng taxifolin dẫn đến giảm bài tiết microalbumin qua nước tiểu, giảm lượng đường trong máu và cải thiện chuyển hóa lipid. Các nhà khoa học tin rằng một trong những cơ chế bảo vệ thận có thể có là sự ức chế sản xuất các loại oxy phản ứng bằng taxifolin và làm giảm hoạt động của thể viêm NLRP3. (71)

Khả năng kháng khuẩn của dihydroquercetin
Dihydroquercetin có hoạt tính kháng khuẩn và có hiệu quả chống lại nhiều loại vi khuẩn, ví dụ như chống lại tụ cầu khuẩn (Streptococcus sobrinus). (65)

Nó cũng được phát hiện là có hoạt tính kháng khuẩn chống lại 5 mầm bệnh lâm sàng đã biết khác: Escherichia coli, Listeria sp., Pseudomonas auregenosa, Bacillus sp. (66)

Lợi ích có thể có của dihydroquercetin trong một số bệnh
Hầu hết các nghiên cứu được trình bày đều được thực hiện trên động vật và tế bào, vì vậy cần phải có các thí nghiệm trên người để xác nhận kết quả.

Viêm tuyến tiền liệt hoặc ung thư
Điều trị viêm tuyến tiền liệt không do vi khuẩn (72)
Ức chế sản xuất androgen ở tế bào Leydig tinh hoàn của chuột và người (76)
Bệnh ung thư
Ngăn chặn sự phát triển và di căn của bệnh ung thư vú xâm lấn (73)
Ức chế tế bào ung thư xương (75)
Ức chế P-glycoprotein (protein đa kháng thuốc), có hại trong điều trị ung thư (78)
Ức chế sự phát triển của các dòng tế bào ung thư biểu mô tế bào sẹo trên da bằng cách gây ra apoptosis và bắt giữ chu kỳ tế bào, đồng thời ức chế khả năng xâm lấn của tế bào ung thư (80)
Ức chế hoạt động của gen β-catenin và đường truyền tín hiệu Wnt/β-catenin, giúp điều trị ung thư ruột kết (83)

Sơ đồ tác dụng chống oxy hóa và chống ung thư của dihydroquercetin (nguồn)
Bệnh vẩy nến
Giảm hoạt động và ngăn ngừa bùng phát bệnh vẩy nến trên da (74)

Bệnh Alzheimer
Ức chế sự hình thành fibril Amyloid-β trong ống nghiệm và cải thiện lưu lượng máu não, giảm tốc độ suy giảm nhận thức (75)
Thể hiện tác dụng bảo vệ thần kinh mạnh mẽ, siêu bổ sung chống lại bệnh sắt và sự suy giảm ATP trong tế bào thần kinh não (77)
Thoái hóa điểm vàng và bệnh võng mạc
Ngăn chặn sự suy giảm khả năng sống sót của tế bào mắt do H2O2 gây ra, quá trình chết theo chương trình của tế bào và làm giảm sự tạo ra các loại oxy phản ứng (ROS) nội bào (79)
Ức chế các loại oxy phản ứng, sản sinh ra các cytokine gây viêm IL-1β và TNF-alpha, giúp giảm nguy cơ và biểu hiện của bệnh võng mạc ở bệnh tiểu đường (81)

Bệnh về phổi
Cung cấp khả năng bảo vệ chống lại stress oxy hóa trong phổi, ngăn ngừa sự gia tăng các thông số oxy hóa và tăng mức độ chống oxy hóa (82)

Suy thoái collagen loại 1
Đẩy nhanh quá trình hình thành các sợi nhỏ và thúc đẩy sự ổn định của các dạng sợi nhỏ của collagen loại 1, có thể giúp làm thoái hóa collagen trong xương, gân, giác mạc, nhau thai, thành động mạch, gan, củng mạc (84)

Nhiễm tụ cầu vàng
Tăng hiệu quả của kháng sinh Levofloxacin và Ceftazidime trong điều trị tụ cầu vàng (85)

Liều lượng sử dụng Dihydroquercetin
Ở Nga, Rospotrebnadzor đã đưa ra các khuyến nghị về liều lượng sử dụng các hoạt chất trong thực phẩm và thực phẩm bổ sung – “Mức tiêu thụ thực phẩm và hoạt chất sinh học được khuyến nghị”. Các chỉ số sau đây đã được thiết lập đối với dihydroquercetin: mức tiêu thụ đầy đủ hàng ngày là 25 mg/ngày và mức tối đa cho phép là 100 mg/ngày. (86)

Dùng dihydroquercetin không được chỉ định cho trẻ em dưới 12 tuổi và phụ nữ mang thai. Điều này là do thực tế là các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện không bao gồm những người thuộc các nhóm này.

Tuy nhiên, trong các nghiên cứu trên động vật, dihydroquercetin được sử dụng với liều lượng cao hơn nhiều lần. Ví dụ, trong một nghiên cứu kiểm tra độc tính di truyền của taxifolin, liều lượng lên tới 2000 mg/kg đã được sử dụng. Đồng thời, dihydroquercetin không gây tổn thương DNA trong tủy xương của chuột, trong tế bào máu, gan và trực tràng của chúng. (87, 88)

Nếu bạn muốn tăng liều dihydroquercetin, bạn nên thảo luận vấn đề này với bác sĩ để giảm tác dụng phụ có thể xảy ra và xác định sự không tương thích với các loại thuốc và thực phẩm bổ sung đã dùng.

Tác dụng phụ của dihydroquercetin
Dihydroquercetin làm giảm nhu động ruột
Dùng đường uống dihydroquercetin hoặc tiêm trong phúc mạc với liều 100-200 mg/kg làm giảm nhu động ruột từ 23-41%. Tác dụng này bị đảo ngược bởi yohimbine và phentolamine, nhưng không bị đảo ngược bởi prazosin, propranolol, atropine, cyproheptadine và naloxone. Yohimbine cũng chống lại tác dụng ức chế của flavonol (với liều 12,5–50 mg/kg) đối với sự tích tụ dịch đường ruột và tiêu chảy do dầu thầu dầu. Ngược lại, verapamil tăng cường tác dụng của flavonol. Những tác dụng này được cho là do tác dụng của dihydroquercetin và canxi trên các thụ thể adrenergic alpha-2. (67)

Rủi ro khi dùng dihydroquercetin cùng với thuốc chống viêm khác .
Dùng các loại thuốc sau với dihydroquercetin có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ: (68)
Aspirin (tăng chảy máu)
Acebutolol (giảm hiệu quả)
Aceclofenac (tăng tác dụng phụ)
Paracetamol (tăng tác dụng phụ)
Amiloride (nguy cơ suy thận)
Bromfenac (tăng tác dụng phụ)

Do đó khuyến nghị ko uống cùng lúc taxifolin cùng với các loại thuốc kháng sinh . Uống cách nhau 2 tiếng là tốt nhất.
Dihydroquercetin làm giảm chuyển hóa cortisol
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng dihydroquercetin ức chế hoạt động của enzyme 11β-HSD2 (11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase loại 2). Enzyme này tham gia vào quá trình oxy hóa hormone cortisol thành cortisone không hoạt động. (91)

Sự ức chế enzyme 11β-HSD2 có thể dẫn đến tình trạng gọi là cường aldosteron giả. Trong trường hợp này, mức độ aldosterone vẫn bình thường, nhưng tác động của sự gia tăng của nó xuất hiện: huyết áp tăng, kali trong máu giảm và hoạt động renin giảm.

Tham khảo các sản phẩm TAXIFOLIN Dihydroquercetin tại Fairfood

Dihydroquercetin dạng nước tế bào thông non, quả và nụ thông rừng TAIGA thuốc tiên SIBERIA tăng cường sức khỏe bổ máu bổ sung vitamin và dưỡng chất TAXIFOLIN tốt cho tiêu hóa tim mạch, 500 ml